Alumna: C.D. HELENA JIMÉNEZ SALAS
Profesor: Esp. José Luis Uribe Piña
Ponente: C.M.F. Agustín Tiol

Genetica
La genética clásica o formal parte del estudio del fenotipo (de lo que observamos) y deduce el genotipo (gen o genes que determinan un carácter), podríamos decir que estudia las funciones de las proteínas y deduce los genes responsables de su síntesis. 

Conceptos generales en Genética 

 GEN: Segmento de ADN (salvo en virus de ARN) que contiene la información necesaria para la síntesis de una proteína. Desde el punto de vista de la genética clásica, son las unidades estructurales y funcionales de la herencia, transmitidas de padres a hijos a través de los gametos, y que regulan la manifestación de los caracteres heredables. 
Los genes que se encuentran en distintos cromosomas se heredan de forma independiente, al existir muchos más caracteres que cromosomas algunos caracteres diferentes deberán ir sobre el mismo cromosoma; estos genes se denominan ligados y, generalmente se transmiten juntos a la descendencia. En este caso no se cumple la tercera ley de Mendel. 

Existen diferentes patrones de herencia según las posibles localizaciones de un gen:  

• Herencia autosómica: basada en la variación de genes simples en cromosomas regulares o autosomas (Mendel).
• Herencia ligada al sexo: basada en la variación de genes simples en los cromosomas determinantes del sexo. 
•  Herencia citoplásmica: basada en la variación de genes simples en cromosomas de orgánulos celulares como las mitocondrias (herencia materna). 

 

CARÁCTER GENÉTICO O HEREDABLE. Cada una de las características de un individuo consecuencia de la actividad de sus genes; o mejor aún, de la actividad de sus proteínas estructurales, enzimáticas, etc. 

•  Carácter cualitativo: presenta dos alternativas fáciles de observar (semilla lisa o rugosa; normal o albino) reguladas por un único gen que presenta dos formas alélicas (excepto en el caso de las series de múltiples alelos). Por ejemplo el carácter color de la piel del guisante está regulado por un gen con formas alélicas (A) y (a). 
•  Carácter cuantitativo: presenta diferentes graduaciones entre valores dos extremos. El carácter enanismo o normalidad es cualitativo, pero la variación de estaturas dentro de cada uno de los dos casos es un carácter cuantitativo. Estos caracteres dependen de la acción acumulativa de muchos genes cada uno de los cuales produce un efecto pequeño, sin olvidar la importancia de los factores ambientales.  

GENOTIPO: Conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. 

FENOTIPO: Es la manifestación externa del genotipo, lo que vemos; es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. El genotipo es invariable e idéntico en todas las células  de un organismo; pero el fenotipo puede no ser el mismo en todas ellas, pues es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente: Fenotipo = Genotipo + Acción ambiental   Esta distinción refleja una división entre las funciones desempeñadas por los ácidos nucleicos (genotipo) y las proteínas (fenotipo); siendo el ambiente de un gen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo. 

 LOCUS: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma. El plural es loci. En cada cromosoma homólogo los genes que contienen información para el mismo carácter ocupan el mismo locus, aunque puede suceder que se trate de alelos distintos. Para el par de alelos (A, a) se pueden presentar tres posibilidades: AA, Aa  y aa. 

 HOMOZIGOTO (Raza pura): Tras la meiosis, cada gameto es portador de uno de los alelos; si los gametos que participan en la formación del zigoto después de la fecundación son portadores del mismo alelo, se forman homocigotos AA o aa. 

HETEROCIGOTO (Híbrido): Son los individuos que poseen dos alelos distintos (Aa) para un determinado carácter; se obtienen al cruzar razas puras  (AA x aa). Si difieren en un carácter se denominan monohíbridos (flores blancas y rojas), dihíbridos (difieren en dos caracteres color de la flor y tamaño del tallo) y si se diferencian en más se denominan polihíbridos. 

HERENCIA DOMINANTE. Se dice que un carácter presenta herencia dominante cuando en el híbrido solo se expresa uno de sus alelos (alelo dominante); el otro alelo (recesivo) debe encontrarse en homocigosis para poder expresarse. La dominancia se expresa mediante el símbolo A > a. 
Vamos a considerar, por ejemplo, el carácter color de la piel, que está regulado por el gen que codifica para la síntesis de melanina, son posibles dos fenotipos: 
a. Pigmentación normal: se da en individuos homocigotos dominantes (AA) y en los heterocigotos (Aa), ya que aunque poseen un alelo mutado (a), el otro alelo (A) mantiene la síntesis de melanina: A es dominante sobre a (A > a). 
b. Albino: individuos homocigotos recesivos (aa), ya que ambos alelos están mutados y no pueden sintetizar melanina. En este ejemplo el fenotipo albino es recesivo respecto a la condición normal.

HERENCIA INTERMEDIA: Se produce cuando en el híbrido (Aa) los dos alelos tienen la misma "fuerza" para expresarse, por lo que aparece un fenotipo intermedio entre el del individuo (AA)  y el que tiene genotipo (aa). Ambos alelos se dice que son equipotentes, y a pesar de seguirse empleando las letras mayúsculas o minúsculas, estas no indican relación de dominancia. Por ejemplo el Dondiego de noche: la variedad dominante (RR) es roja mientras el recesivo (rr) es blanco; en la F1 el 100%  de los individuos es de color rosa, aunque el genotipo es (Rr).  La codominancia se expresa mediante el símbolo R = r. 

 

Leyes de Mendel 
1ª LEY: LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAL (F1) 
Si se cruzan de dos razas puras (homocigóticas) diferentes para un carácter, la descendencia que se obtiene, en la primera generación (F1) es idéntica para ese carácter, con el fenotipo del parental dominante y  genotipo híbrido.  

2ª LEY: LEY DE LA SEGREGACIÓN DE LOS CARACTERES ANTAGÓNICOS EN LA F2  
Los individuos de la F2, resultantes del cruzamiento entre sí de los híbridos de la F1, son diferentes fenotípicamente unos de otros; esta diferencia se explica por la segregación (separación) de los factores responsables de dichos caracteres que, en un principio, se encuentran juntos en el híbrido, y luego se reparten entre los distintos gametos. Estos factores se reúnen nuevamente en la fecundación.

 

3ª LEY: LEY DE LA COMBINACIÓN INDEPENDENDIENTE DE LOS CARACTERES HEREDITARIOS 
Los caracteres hereditarios no antagónicos se heredan independientemente unos de otros, debido a que los factores responsables de dichos caracteres se transmiten a la descendencia por separado y se combinan de todas las maneras posibles, al azar. Partimos de dos caracteres.

 

Los diferentes genotipos producirán las siguientes proporciones fenotípicas, referidas a 16 descendientes (una línea vale para el dominante o para el recesivo de cada carácter):

 

 

Herencia en la especie humana 

Los diferentes caracteres hereditarios en la especie humana pueden ir sobre autosomas o sobre heterocromosomas (cromosomas sexuales X o Y), en este secundo caso hablaremos de herencia ligada al sexo.  

• Herencia en los autosomas.  Cuando se trata de herencia sobre los autosomas es similar a la genética mendeliana, con lo que nos fijaremos en si se cumplen las leyes de Mendel, si hay codominancia, etc. 
• Herencia ligada al sexo en la especie humana. 

Cuando dos genes están ligados hemos visto que se heredan ambos a la vez. En la especie humana hay una determinación del sexo cromosómica, determinada por el par de cromosomas heterosexuales ( X e Y). La explicación del sexo que tendrá un bebé es la siguiente: 

Recibirá un cromosoma del padre (X o Y) y otro de la madre (X), el resultado será: XY (niño) o XX (niña) con el 50 % de probabilidad para cada caso. 

 

 

Cuando la herencia está ligada al sexo es porque el gen que controla el carácter en cuestión va en un cromosoma X o en uno Y.  

 

En la especie humana y, en general, en los mamíferos, los cromosomas sexuales muestran un curioso dimorfismo. Mientras el cromosoma X es grande, con numerosos genes, y con forma, precisamente, de X, el cromosoma Y es notablemente pequeño y contiene muy pocos genes funcionales.

 

A diferencia de cualquier pareja de cromosomas homólogos, que presentan duplicación de los genes, el cromosoma X y el Y solo comparten una zona. Es la que se llama zona seudoautosomal del cromosoma Y: los genes de esta zona sí aparecen en ambos cromosomas. Pero se trata de una zona tan pequeña que solo hay unos nueve genes que se comportan de forma normal. El resto de los genes del cromosoma X no tienen correspondencia en el cromosoma Y.

 

En el cromosoma Y se ha identificado una región, denominada SRY (del término inglés Sex determining Region Y) que es la que determina el sexo masculino. Se ha comprobado que si esta región está dañada o no existe, un individuo XY puede ser hembra.  

 

 

Herencia ligada al cromosoma X 
Daltonismo: ceguera parcial para los colores. Es un defecto más frecuente en hombres que en mujeres, se debe a un gen recesivo localizado en el cromosoma X. El gen dominante produce un fenotipo normal. 
Los genotipos posibles:

 

 

Hemofilia: es una enfermedad hereditaria producida por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Es más frecuente en hombres que en mujeres ya que las mujeres pueden tener, en el otro cromosoma X, el gen normal. En caso de que genotípicamente pueda obtenerse una mujer hemofílica, normalmente no llegaría a nacer. 
Los genotipos posibles: 

 

 

 

 

BIBLIOGRAFÍA

 Langman J, Sadler W . Embriología medica con orientación clínica. Editorial medica Panamericana. 2005Klug, W.S. & Cummings, M.R. (1998). Conceptos de Genética. 5.ª Edición. Prentice Hall. España

Benito-Jiménez, C. (1997). 360 Problemas de Genética. Resueltos paso a paso. Editorial Síntesis. España.
 Kottow M. Salud Publica. Genetica y ética. Rev SaudéPublica 2002;36(5):537-44